A törpenövés egy olyan állapot, amikor az érintett személy felnőttként 147 cm-nél alacsonyabb testmagasságot ér el. Két fő típusa van: arányos, ahol minden testrész arányosan kisebb, és aránytalan, ahol bizonyos testrészek, például a végtagok, rövidebbek, míg mások normál vagy nagyobb méretűek. Az arányos törpenövést leggyakrabban az achondroplasia okozza, amelynél rövid végtagok, ó-láb, tömpe ujjak és nagyobb fej jellemző. A hypopituitarismus esetén a növekedési hormon hiánya miatt arányos, alacsony testmagasság figyelhető meg, míg a Laron-szindrómában a hormonok nem hatékonyak, ami alacsony termet, fejletlen nemi jellegeket és rendszertelen menstruációt eredményezhet. A Noonan-szindróma arányosan alacsony termettel, elődomborodó vagy behúzott szegycsonttal, távol ülő szemekkel és bőrelváltozásokkal jár. Spondyloepifizeális diszpláziában a kollagéntermelési zavar miatt a felsőtest és a nyak kisméretűek, míg a kezek és lábfejek normál méretűek. A hipotireózis esetén a pajzsmirigyhormon hiánya miatt a testméretek mellett az értelmi fejlődés is érintett lehet. A Silver-Russel-szindróma jellemzője a kis születési súly, aszimmetrikus testrészek és álvízfejűség, míg a Prader-Willi-szindróma az alacsony növekedés mellett elhízást és fejletlen szellemi képességeket okoz. A disztrófiás diszplázia esetén a karok és lábszárak rövidülnek, a gerinc görbülése súlyosbodhat, és a lábfejek rendellenes pozíciója is megfigyelhető.