A hemofília egy ritka, veleszületett vérzékenység, amely az X kromoszómához kötődik. Két fő típusa létezik: hemofília A, amely a VIII-as véralvadási faktor hiányával jár, és hemofília B, ami a IX-es faktor hiányát jelenti. A betegség lényege, hogy a hiányzó faktor miatt a véralvadás folyamata nem működik megfelelően, ami folyamatos és nehezen kontrollálható vérzéseket eredményez. A hemofíliás betegek gyakran tapasztalnak spontán vérzéseket, különösen az ízületekben, amelyek duzzadást, melegséget és fájdalmat okoznak. A vérzések gyakoriak a bőr alatt, a vázizmokban és az ízületekben, de előfordulhatnak bármely szervben, például agyvérzés vagy gyomorvérzés formájában is. A szájfenéki vérzések különösen veszélyesek, mert fulladást okozhatnak. Újszülötteknél a betegség első jelei lehetnek a hosszú ideig tartó köldökzsinór vérzés vagy vérömlenyek a védőoltások után. A csecsemők és kisgyermekek esetében gyakoriak a szájnyálkahártya-vérzések, amelyek különböző sérülések következtében alakulnak ki, például játék közben vagy fogzás során. A hemofíliás betegek számára a vérzés megelőzése és az ízületek védelme kulcsfontosságú, hogy elkerüljék a hosszú távú szövődményeket.