A herediter spasztikus paraplegia HSP, más néven Strümpell-Lorrain betegség, egy ritka genetikai eredetű idegrendszeri betegség, amelyet a piramis rendszerének károsodása jellemzett. Ez a betegség a központi idegrendszer alsó motoneuronjainak fokozatos degenerációjával jár, ami elsősorban az alsó végtagok mozgását és érzékelését érinti. A leggyakoribb forma, amelyet tiszta spasztikus paraplegiának is neveznek, számos jellemző tünettel jár együtt. Az egyik legfőbb tünet a lábak lassú és progresszív gyengesége, amely idővel a járást is nehezítheti. Az érintettekben gyakran tapasztalható fokozott izomtónus és merevség spaszticitás, amely tovább ronthatja a mozgásukat és növelheti a sérülés kockázatát. A spasztikus paraplegiában szenvedők gyakran küzdenek vizelési problémákkal is, mivel zavarok léphetnek fel a húgyhólyag és a záróizmok működésében. Ennek eredményeként sürgető vizelési inger jelentkezhet, amely jelentős életminőség-csökkenést okozhat. Az érzékelési zavarok szintén gyakoriak lehetnek, különösen a lábakban, ami érzéketlenséget vagy bizsergést okozhat. Ezek a tünetek a betegség korai jelei közé tartoznak, és általában fokozatosan alakulnak ki az érintetteknél. A herediter spasztikus paraplegia különböző formái között vannak komplexebb változatok is, amelyekben a tünetek szélesebb spektrumon belül jelentkezhetnek. Ez magában foglalhatja például a perifériás idegbántalmakat, epilepszia-szerű görcsöket, egyensúly- és beszédzavarokat, valamint szemészeti problémákat is, mint például a látászavarok vagy a szürkehályog.