A Prader-Willi-szindróma PWS egy ritka genetikai betegség, amely a 15-ös kromoszóma hiányosságára vezethető vissza. Az állapot a központi idegrendszert, különösen a hipotalamuszt érinti, amely a táplálkozás és a jóllakottság érzetéért felelős. A szindróma születéskor általában kis súlyú csecsemőt eredményez, akinek izmai gyengék, így nehezen szopik, és súlygyarapodása elmarad az átlagostól. A csecsemők gyakran túlzottan álmosak, sírásuk halk. Egyéves kor körül a gyermek növekedése lassú, és megjelennek a fejlődési rendellenességek jelei, mint például az értelmi visszamaradottság és a szélsőséges hangulati ingadozások. A betegség jellemzője a folyamatos éhségérzet és a kóros falánkság, ami súlyos elhízáshoz vezethet. A PWS-es gyerekeknek gyakran rövidek a végtagjaik, keskeny a homlokuk és az orruk, és a szájuk lefelé görbül. Az állapothoz társulhatnak menstruációs zavarok lányoknál, és fiúknál fejletlen nemi szervek vagy le nem szállt herék. Gyakori viselkedési probléma a bőr állandó kaparászása vagy csipkedése. További kockázatok közé tartoznak a cukorbetegség, szívérrendszeri betegségek, légzési problémák, vízvisszatartási zavarok és allergiás reakciók.