A trombofília, vagy trombózishajlam, olyan állapot, amikor a vér fokozottan hajlamos az alvadásra. Ez az állapot lehet örökletes vagy szerzett. Az örökletes trombofília különböző genetikai eltérések következménye, amelyek miatt a vér alvadási folyamatai felborulnak. Ennek hatására vérrögök keletkezhetnek a vénákban, amelyek mélyvénás trombózist okozhatnak. Ha ezek a vérrögök elszakadnak és a véráramba kerülnek, akkor tüdőembóliát okozhatnak, amely súlyos esetben hirtelen halált okozhat. A trombofília tünetei közé tartozik a lábak duzzanata, fájdalom, bőrpír és melegség a végtagokban, valamint légszomj, mellkasi fájdalom a tüdőembólia esetén. A genetikai eltérések, mint például a Leiden-mutáció, a MTHFR mutáció vagy a prothrombin gén 20210A mutáció, hozzájárulhatnak a trombózis kialakulásához. Az ilyen genetikai rendellenességek miatt a vér alvadási képessége fokozódik, ami növeli a trombózis kockázatát. Ha a családban előfordult trombózis, a kockázat jelentősen nőhet, különösen fiatal korban.